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让大家生活更加健康

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在这一背景下,中国药企依托“工程师红利”在渐进式、改良型创新上取得了大量成果,如今已很少有人质疑中国临床数据的可靠性。其实,世界上划时代的“0到1”新药本就稀少,只要改良分子能切实解决临床痛点,同样被视为全球范围内的有效创新。过去多年的实践与BD交易已证明了这一点。

综合多方信息来看,同时,也有声音好奇,跨国药企做了这么多交易,是否已经填平了一部分专利悬崖、会开始转向避险?专利悬崖确实是跨国药企关注并引入中国创新药管线的重要驱动因素,阿斯利康自身也确有相关考量。但归根结底,它更多是在为企业的布局提供方向指引,最终能解决“焦虑”的是管线够不够重磅(比如出现十亿、百亿美元级别的分子),同时也要正视临床推进可能受阻、需要寻找新替代方案的现实。这都需要时间验证,也意味着跨国药企在创新药BD上的热情和动作不会减弱。,推荐阅读7zip下载获取更多信息

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关于作者

孙亮,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。

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网友评论

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